精選單元

【天使~在人間】 

位在台中民族路上一個不起眼的角落，由台中市自閉症教育協進會成立的「肯納夢工場」，是一個服務18歲以上自閉症與心智障礙者的社區式日間照顧所，一樓是二手商店和咖啡區，訓練肯納青年與社會接觸。 

總幹事: 我們商品幾乎都是社會大眾他們把家裡用不到的、或者是還是很新的商品提供給我們，然後我們的服務對象會做整理，老師會帶著他們做分類，定期上架， 而且他們還會去附近的商家看現在的商店應該要怎麼做擺設，怎麼學打招呼、怎麼招待客人。 

協會總幹事-鈺婷說：肯納青年的心沒有封閉，大門是敞開的，歡迎你走進來「肯定」與「接納」他們。 

總幹事:社會大眾當然除了所謂的捐款，那可以提供工作的機會，甚至是工作的體驗也好，包含我們有二手商店可以讓我們的孩子去現場實習，讓他真正知道說所有的店面都有他辛苦的那一面， 或者是有更多專業人員他可以感受到自閉症的需求是多元化的，他可能需要一些心理方面的支持或者是一些教導的技巧，我們更希望可以把這些這樣的技巧、教養的能力，可以送到一些有經濟困難，或者是她在教養困難上面的家庭，然後讓家長更學會在家裡怎麼跟孩子做些互動， 因為陪伴是一輩子，所以我們有更多成年的大朋友有這樣的需求。 

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【天使~在人間】 

記者:你今年幾歲阿?
閔浩:26了
記者:所以其實你很想要出去外面工作對不對? 
閔浩:會有點想阿，對阿, 只要有工作都可以啊，不要太複雜就好。我算術不太好。 
記者:你覺得你最擅長的是什麼?
閔浩:電腦方面的吧，文書，還滿吃香的~ 

總幹事:他是羅閔浩，他是這裡的元老，我覺得他很棒的是他很主動地去表示他們的熱情，和他的想法閔浩現在還需要再加油的是對自己的信心， 我們要給他的鼓勵是其實你已經做得很好了。所以我覺得他是很好的一個夥伴，我們沒有把他當成是一個服務對象了，其實我們就是夥伴。 (記者:所以其實自閉症他是有分程度，他也是有可能可以社會化的~)對，他也是可以透過學習、生活的經驗，當然包含說自己願意去自信的累積，他們是可以跟這個社會做很好的互動，或是擁有一份可以照顧好自己的一份工作。
 
記者:對阿我覺得很棒，所以只要客人進來你也都會主動跟他打招呼?
閔浩:看客人的態度啦
記者:你也會看客人的臉色耶!
閔浩:如果是比較不友善的不會太去理他，就叫他慢慢看就好了，阿如果要買就買這樣。 
記者:所以他沒什麼問題啊! 你沒有什麼問題啊~
閔浩:對阿就是沒什麼問題啊~只是家長沒有人認同我出去工作…
記者:是擔心你啦.很棒!繼續加油~ 

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【天使~在人間】 

(閔浩:你來了) 。蔡阿姨:對，我今天要喝咖啡 (要喝什麼咖啡?) 我要喝拿鐵 (喔好，我現在泡。) (閔浩:謝謝請慢用)你今天泡得很好。 (記者:光是泡咖啡你要重複教好幾次嗎?) 老師: 對，要重複教很多便，就是一個步驟一個步驟來~ 
蔡小姐:有時候他都會很期待，他幫你做好服務之後他會在旁邊等，他想要等你對他的評語，跟他說你今天咖啡泡的好棒喔，他就很開心。 

蔡小姐今天又來肯納夢工場喝咖啡了，也不是一杯多了不起的咖啡，但就是有濃濃的愛心在裡面。以前她也不知道如何和自閉症的人相處，自從家附近有這間二手商店之後，她就常來，和肯納青年們聊聊，找回自己心中那個小孩。 

總幹事:自閉症他外表可能看不太出來他們有什麼樣的缺損、困難，確實有的講話講了一段時間就會發現他的前後矛盾，或者是說話很不客氣、沒有禮貌，那或是反應太直接，有時候會讓人覺得不舒服，但是這真的是它先天上學習的障礙~ 所以同樣的東西你們都說18歲了怎麼還是要一直教？他很多東西就是要重複的練習，包含光是簡單的問候，或是跟人保持適當的距離， 包含學會看人臉色這個可能是一輩子的功課，這也是他們最大的困難。 

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【天使~在人間】 

理事長:我們自閉症孩子其實他們的功能都很好，他們唯一的缺點就是他們沒有辦法跟人溝通，所以常常會被誤解， 但是社會大眾不了解，所以常常我們會接受到異樣的眼光，或者甚至會被責備你怎麼把孩子教成這樣？ 這時候我們就會很受傷，所以希望社會大眾如果是碰到這樣的孩子，你就是以平常心來對待他們就好了。 你看一眼就好了，不要一直看著他，也不是媽媽教得不好，他就是有困難，希望社會能夠多接納他們。 所以我教他們手工皂原因就是在這裡，我希望他們真的有能力做一些東西，表示他們有能力回饋社會，而不是一直是要被幫助的人。 

易倫:我叫邱易倫。 從我第一次做香皂且剛開始不熟悉，後來經由老師和同學帶領之下，而漸漸地學會製作步驟了... 從第一次到現在已經有數十次之久，尤其要注意的是注意安全，攪拌皂液的時候動作幅度不能太大，例如香皂花現在趕香皂訂單期間就特別在這期間匆匆忙忙那樣子…

易倫,沒關係你慢慢講，沒關係，你慢慢來~ 

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【天使~在人間】 

我常想像自閉症的孩子面對我們的世界，是否也像掉入兔子洞的愛麗絲那樣驚恐而迷網? 

理事長: 我覺得最辛苦的是孩子他的弱點就是語言溝通不良，所以他有時候有些需求，或是有些痛苦它講不出來， 媽媽又不知道，所以常常媽媽也會被用的抓狂~ 前幾天他想買東西，然後身上沒錢，他就從我的皮包拿錢，我馬上衝下來，我說XX你要去買東西對不對?那你錢哪裡來? 他說向媽媽拿的，我說不行，你要買東西要自己賺錢 你可以幫忙做家事阿，或是你如果有好的表現媽媽都會給你錢。 我們不能夠一直糾正他，他是真的做不到，這個我們要體諒他， 所以呢我們是要把標準訂低一點，我們只要看到他逐漸的進步就好~ 有了這個孩子以後，我的人生觀真的改變，他教我什麼事情不要太在意，因為我的孩子碰到挫折，他的難過大概只有三分鐘，這個教我不要什麼事情都一直放在心上，就是勇敢的、開心地去面對所有的事情。 

肯納媽媽-陳馨珍和兒子相處二十年，兒子是他的天使，給她勇氣和力量，讓她在台中市自閉症協進會帶領更多肯納青年，嘗試走入我們這個複雜的世界。 

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【天使~在人間】 

理事長: 我是自閉症協會理事長陳馨珍。 其實小孩子兩歲半被檢定出他是自閉症，我們就開始去找，然後加入協會， 我記得那時後剛被檢定出來的時候，醫生跟我講，他是自閉症中度，這是一輩子的不會好。然後回去只要想到就掉眼淚，所以呢必須尋求支， 
因為你加入協會你看到原來不是只有你很苦，也有很多媽媽跟你一樣苦，我在工作場所，我從來不敢提我的孩子怎麼樣，因為我講了人家不會了解，只有到協會，同樣的家長，我們把它講出來了，姊妹他們會回饋我，所以我就可以得到支持，我就可以慢慢地走出來，才更有力量去教這樣的孩子。 

我們會成立「肯納夢工廠」是因為我們的孩子都逐漸長大了，那離開學校以後要去哪裡? 這個就是父母最擔心的地方，我們為了要服務這些已經滿18歲的孩子，我們還是要有個場所來訓練他們， 所以叫做「肯納夢工場」就希望「肯」就是「肯定」，「納」就是「接納」一方面他們自己能夠肯定自己，社會大眾也可以給他們肯定。 

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【天使~在人間】 

陳佩：哈囉，我是陳佩，(你今年幾歲?) 22。 
晏彤: 她叫陳佩，因為她是我妹(真的呀?)我是她姐姐。(親的姐姐嗎?)不是~我是…單身的。 

總幹事:大家好，我是台中市自閉症教育協進會的總幹事，我叫黃郁婷。 
我們這邊的夥伴都是心智障礙的朋友，雖然領有所謂的身心障礙手冊，但是他們很努力的在作一些學習， 
所以像陳佩他高中畢業，但他很努力的想要讓自己變得更好， 晏彤是這邊的開心果，他很自然，也不吝嗇表達他對大家的喜歡~ 

晏彤:我認真的作艾草，和大家一起做，希望我下次和大家一起做手工皂也要加油，做好了要賣出去給客人~ 
陳佩:我覺得做皂很開心，而且有成就感，可以拿錢，但是要認真才可以拿到錢，可以把…香皂做…不一樣..種類的香皂… 

肯納夢工厰的陳佩和晏彤，開心跟大家介紹辛苦做出來的手工皂，開心到有點緊張。肯納青年長大了，也想要試著自己賺錢，做一個有用的人。他做皂的手香香的，我們心也暖暖的~ 

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【天使~在人間】 

為了讓特殊族群的藝術家有一個創作舞台，台灣身心障礙藝術發展協會每兩年就舉辦一次徵件比賽，創辦人陳翠華說，當參賽者得獎，就是改變這個家庭命運的開始。
 
陳翠華：我們覺得比較有挑戰性的就是說，父母對身心障礙者的養育和培養的眼光，有些家庭是把孩子藏起來的，其實我們是願意陪著這家庭去突破，我們就是辦展覽，邀請所有親朋好友一起來， 我們有好多的故事~還要隱瞞家人帶他去畫畫，最後得獎的時候他覺得，怎麼辦?我們家隱藏五年的故事，你們「光之藝廊」得獎，我就不知道這個祕密還能不能掩飾下去， 我就鼓勵他說這是你最好的機會。其實這五年多以來，我們到底媒合了幾件作品出去？結果一算之下竟然超過500多件。其實我們在建立一個經濟致力，就是說你用你的才華，用你的天賦，我來搭一個平台，你可以靠你自己的才華能獲得經濟上的收益。 

藉由得獎鼓勵身心障礙藝術家走出生命的黑暗期。並且給予資源讓他們持續創作，並協助推展出去。陳翠華期待讓「藝術」成為人與人之間最美的溝通語言。 

陳翠華：其實我最感謝就是歷屆來得獎的創作者，他們小的只有14.5歲，最大的參賽者還有80幾歲的阿嬤，我真的著著實實的被他們感動，因為你會看到每一個生命樣態不同 ，雖然好像說我們是一個頒獎的單位，可是他回饋給你的遠比我們付出的還要多。 

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【天使~在人間】 

面對家有殘疾的孩子，你會做什麼樣的選擇?罕病兒媽媽-陳翠華跟我們說了一個故事：日本作家-大江健三郎當年看到頭蓋骨發育不全的長子：大江光出生第一眼，也曾想要放棄…. 

陳翠華：大江健三郎他做了一件事情，這個孩子出生現在在醫院裡面、腦蓋沒有合起來，他們不知道要不要繼續養育這個小孩，他竟然把大江光的名字寫在一個河燈上，希望這個孩子就平安的離開這個世界吧。接下來的另外一個行程，完全改變他的想法，他去參觀核子彈爆炸時的醫院，裏面紀錄了一件事情 ... 就是當時在醫治那些因為核子彈而受傷的醫生，陸陸續續的自殺了。然後，一群身體受到強烈傷害的人，有強烈的生命力想要活下去。大江健三郎聽完這個敘述之後，他決定了一件事情，他一定要把大江光好好的撫育長大、他一定要好好的陪這個生命共同成長下去。因為生命無比珍貴，無論他今天用什麼樣的樣貌來到我們這個世界上，我們只有接納、只有接受。 

生命自有其美麗，如何活出美麗，來自於我們「愛的能力」! 

陳翠華：人之所以為人，不是我們的心智，不是說我們智商有多高，也不是我們念多少哲學，而是我們「愛的能力」，所以我覺得社會上的人，我們只要把我們愛別人的能力多表現一點，這世界會變更美好。 

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【天使~在人間】 

你曾想過嗎?我們一直活在「邏輯」之中。好像只有看得懂的，符合邏輯的，才是沒有障礙的。曾擔任光之藝廊徵件比賽評審的許瑜庭說，身心障礙藝術家的藝術創作不是靠邏輯，是靠心與心的感受。 

許瑜庭：其實藝術創作者他今天能夠在他的作品裡面持續的進行，他本身就含有自己的邏輯了。他的邏輯能夠讓我們反醒「為什麼我們這樣看待邏輯!」。剛才談到說要怎麼去欣賞這樣藝術創作者的作品，我覺得其實不論這些創作者他是不是身體或者是心理的特殊創作者，其實我們在看待任何創作者的作品時，有一個很大的重點就是：進到作者的生命裏頭。從這樣的一個認真、誠懇的接近對方的生命，我們才能夠在他作品的語言、比方說 ... 他的線條、色彩、他使用材料的方式，去感受到這個作者如何運用他的身體、運用他眼睛的凝視去看待這個世界，或者是跟這個世界相處。我覺得他其實背後也有一個很大的意義，就是當我們看到，可能不是我們很理解的藝術創作，但事實上不需要先行恐懼，尤其是光之藝廊的這些創作者，他們可能在面對自己身體或者心理上和世界溝通的過程時，他自己本身也面臨的前所未有的恐懼、他甚至必須要很努力的去超越這樣的情緒。 

跳脫用自己的邏輯來看待別人的邏輯，或許有天你會看見「天使」也有一對彩色的翅膀! 

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【天使~在人間】 

「那是一幅秀拉的生命花園吧?」只是那樣的點描，卻不是用「手」拿筆畫出來的…。參與身心障礙藝術家畫作徵件比賽評審-許瑜庭，內心有強烈的撞擊與感動。 

許瑜庭：其實我們在評審中，除了藝術領域的評審之外，還有配合醫院的醫生，所以我們會比較清楚的去了解每一個創作者他在身體、心理的特殊性。比方說，有一個創作者他是必須將畫筆固定在頭上，然後像啄木鳥的樣子在畫布上作畫，所以他畫布上有一個很大的語言是很特別，就是他是點狀的筆觸。他必須用費盡極大的身體的力量，然後讓他在畫面上呈現他認為足以表達他的生命狀態的畫面，那個生命力跟我們在研究秀拉的這種點描派，是很不一樣的。 

陳翠華：在光之藝廊徵件比賽的評審裡面，我們有一個特別的機制叫「醫師顧問」。主要是輔助我們的評審團，可以了解說他其實在什麼樣的身心狀態底下作創作？比如說自閉症的輕度是怎麼樣、重度是怎麼樣？脊髓損傷會影響了哪些身體的功能？那評審就會知道原來他在跟這個社會交通是處於什麼樣的狀態。他彷彿是站在另外一個星球去看待這個世界上的人，評審們可能會知道 「喔！是這個角度，所以他採取這樣的創作方式。」 

對於身心障礙者來說，要跟自己的身體和解，跟現實社會中的結構和解，並不簡單，透過藝術創作，他們做到了。 

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【天使~在人間】

『靜靜的，躺在小小的黑暗裏，等待，使命的呼喚…』這是罕病患者-邱俊瑋曾寫下的小詩：「火柴」。 

陳翠華：「光之藝廊」的源起，是因為我的兒子邱俊瑋，俊偉是罹患了進行性肌肉萎縮的疾病，所以他身體的功能是隨著時間一點一滴的流逝，但他在這過程當中讓我看到生命真實可貴的價值，也因為俊偉愛畫畫，也是他辦第一個畫展，他才真實的喜歡自己，就是說他6歲生病以後，他其實很不喜歡自己，因為自己常常跌倒，帶給別人害怕，一直到他做了畫展之後，他才發現原來大家可以這麼喜歡他的作品，然後他可以用畫畫這件事來跟別人溝通，跟別人對話，他才開始喜歡自己，但是我想是不是有很多身心障礙者很缺少這樣的平台，一直到2008.09年，俊偉20歲生日的前夕，我們就跟幾個好朋友決定來做這件事情。 

俊瑋媽媽陳翠華就從俊瑋這根小小的「火柴」出發，要找出更多和俊瑋一樣愛好藝術創作，但身心被疾病禁錮的朋友們，從藝術價值當中肯定與喜歡自己，展現生命的光和熱。 

陳翠華：像我們有一個媽媽說，他不能再創作了，因為清潔公司有一個擦玻璃的職位，那時我就跟媽媽講說，你的孩子不是只會擦玻璃。 我們很想結合社會的力量，幫助他們能夠真正依靠他們的才華來安身立命。 

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【天使~在人間】 

『如果我有一支畫筆，痛，也可以畫出來嗎?』人生活了半百，陳國隆從沒想過有一天他也可以拿著畫筆，把坐輪椅之後的黑白人生，再添上色彩! 

陳翠華：講到國隆大哥，那時候他來參加比賽的時候，其實他的褥瘡還沒有很好，每次要換藥的時候里長就要找四個彪形大漢把他抬出來，我們去拍紀錄片的時候，他其實是側著身體、拿A4大小的畫布，他也這樣子創作。 

陳翠華幫這些有特殊需求或不太方便的藝術家舉辦徵件比賽，還幫他們拍紀錄片，就是要他們走出來，讓大家看見你們心裡的光! 

陳國隆：講坦白的，我在光之藝廊算是普通的，還有比我更好的。光之藝廊有一些自閉症、腦性麻痺、智障或是很多障別，我們應該跟他們學習，因為他們就像天使一樣。他們有一個創作空間的時候，整個心力就在那張紙上，一筆一線的按照他心裡的想法，慢慢慢慢、一點點的把它畫成最美麗的圖案。我看到他們這樣的畫，我有一種感覺~真的，他們是我的老師。(記：是不是也有激勵你走出低潮？)有，所以我今年是18屆周大觀熱愛生命的得獎者之一。 

陳翠華：有時候我們談藝術，其實它是一種生命的表現。有時候是在你生命力很強的時候、有時候在你生命最脆弱的時候、有時候在你生命最無助的時候，你可能都想要透過這個畫筆去表達一些心情跟感動。其實我們會被他生命的韌性所感動。 

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【天使~在人間】 

陳國隆：大家好，我姓陳、陳國隆。我在34歲的時候一場公安的意外，從3樓掉下來、摔下來之後脊髓受傷，所以造成永久性的要以輪椅代步。我受傷之後第一個工作就是學電腦打字，因為在水利局差不多1萬塊的臨時工的生活費，一開始撫養小孩是很勉強。到後來覺得要為長久的打算才去開計程車，因為，我太愛錢了，所以一天開了15個小時以上，所以，現在全組都壞光光、全部的身體都壞了。 (記：後來是怎麼樣接觸到畫畫這件事？)因為褥瘡身體都沒辦法復原，差不多經過兩、三年的時間慢慢休養，因為沒那個能力再養兩個小孩子，所以小孩子都到他媽媽那裏去。那時候真的在很失志的時候，台中市脊髓損傷的總幹事就跟我說：「陳國隆你過來看看，如果有興趣的話，就參加他們的畫畫、試看看。」我差不多52歲才開始學畫。畫畫對我來說是有展望的，所以我就開始把所有的心力都投注在這裡。好像2009年吧，老師就抽了一張 ... 「這張去參加海報比賽。」結果那一張開始得到特優。 

那一張畫名字叫作「看見」， 我覺得不管是脊髓受傷或是什麼障別，我覺得一個人要作任何事情最重要的是要有用心，就不要看別人、不要去想像別人的眼光是怎麼看，做好你自己最要緊。 

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【天使~在人間】 

看到一塊石頭擋在面前，我們會把它移開。卻有太多看不見的障礙，在我們的心裡。 

陳翠華：其實身心障礙這個族群是我們社會的一份子，他們需要的是我們來移除障礙，其實「身心障礙」很多障礙是存在社會裡面，不是他們本身疾病。那我們能做的事情是，我們應該要讓社會有一些眼光看到他們內心真正的世界。 所以我想要做一個平台，用藝術，因為藝術是不需要文字，不需要語言，它就可以穿透。我們其實要看見「生命的價值」，這個價值你要很多實際的行動，你去做展覽，去做講座，做研習，打開社會的人去觀賞藝術的機會，跟一些你的眼光，你也要打開心裡的眼光，你才會發現原來他們這麼可愛，而且他們的創作實際上是我們社會的資產，因為他跟我們不一樣，所以他看到另外一個我們沒有思考過的角度，或者是我們社會化太嚴重，有一些人性裡最純真最善良的東西，可能在我們身邊我們不能常常看到，可是在他們身上卻時常可以發現，所以我覺得這是很珍貴的一種交流，這個平台的建立坦白講是十分辛苦，但是我也得到非常多的鼓勵，譬如說我們參加當代藝術博覽會，有這麼多資深的藏家，他們收藏過非常多世界各國的作品，可是他能夠觀賞我們藝術家的作品，因為他們看到藝術原生的力量，身心障礙者有他獨特的價值，那我們就是鼓勵他們把這生命的價值活出來，家庭也要能夠支持，讓他們往這條路上勇敢的走下去。 

如同台灣身心障礙藝術發展協會發起人-陳翠華說的，移除內心的障礙，讓「光」照進來吧。 

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【天使~在人間】 

許瑜庭：我覺得黃啟禎是在我評審的創作者裡頭，他的內心世界是比較愉快的、線條的表達上面是輕快的，他用一種比較滿足的世界觀。我自己因為很喜歡他的作品，所以我後來也有收藏一件黃啟禎的簽字筆單色的畫作。 

第一次看到黃啟禎的畫作，會以為是卡通或是漫畫，但又似乎不那麼單純，因為裡面有好多故事超越時空層層疊疊。就連台灣身心障礙藝術發展協會舉辦徵件比賽時的評審老師-許瑜庭都驚豔不已。成立身心障礙藝術推廣平台的陳翠華也說：自閉症孩子的藝術創作，是一把開啟他與世界對話的鑰匙。 

陳翠華：一個藝術作品完成，應該是從藝術家的手上繪製完成之後，一直到他呈現在觀者的面前，這幅作品才真正的完成，因為藝術本身是一種溝通，像啟禎是我們已經培養五年的藝術家，每一年他都在進步，我們光之藝廊每一件作品出去都會簽保證書，我們是要讓藝術家親自簽名，這個作品已經有人跟你買了喔，跟你收藏了，他說真的喔，那你現在有錢了喔，那你有錢你要買什麼?他就一直想，最後他說一句話：「我要養活你們一家人。」，那時候感覺是一句有趣的話，也因為光之藝廊的推廣，他們開始有自己郵局的帳戶，開始慢慢作品的媒合銷售，還有他們圖像授權，多多少少都有一些收入進來，所以這股動力就是也讓家庭能夠支持他們持續的創作。 

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【天使~在人間】 

啟禎媽：剛開始的時候因為他是雙胞胎，兩歲時候姊姊已經蠻會跟人家互動講話了，都有語言了，可是他兩歲的時候還沒有語言，全高雄市的醫院都跑透透了，有兩家大醫院跟我講說他是自閉症的孩子，我聽了真的很難過，可是我想說沒關係啊，你要來讓我做孩子的話我也是很用心栽培…. 

啟禎父：就是說上帝派來的小孩子，他給我當兒子，其實他雖然190公分高，可是我覺得他很細心，有時候你如果人不舒服或怎樣，他就會過來給你關懷~ 

啟禎姊：那時候高中要分開，就說要讓他去念那種特殊學校，也是有好好跟他講說：啟禎，以後姐姐要跟你分開了，你以後自己在學校要好好的~ 

啟禎媽：姐姐說，媽媽我很擔心，弟弟現在沒有跟我讀同一個學校，他自己在另外一個學校，不知道會不會怎樣?我那時候是會想說姊姊是不是會心裡覺得我對他們不公平?可是她沒有因為我把很多精神、精力、時間放在弟弟身上，他反而對弟弟有排斥，講真的我的女兒真的很棒~(記：他愛弟弟的心跟媽媽是一樣的~)那時候擔心說小孩子心裡會有障礙說，你們為甚麼會對我們兩個不一樣?可是姊姊要去讀高中就講這句話，真的是心都放下來了(記：所以慢慢地你開始從啟禎身上學到很多東西，也理解這或許是上天派來的一個天使吧~) 

啟禎媽：我家這個天才寶貝，不輸別人~ 

啟禎：大家好,我是黃啟禎,請多指教~ 

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【天使~在人間】 

啟禎：(記：這張是甚麼作品?)萬聖節作品(記：你裡面畫什麼?)畫那個南瓜的糖果，還有裝成怪物的模樣… 

無限想像力的連環圖畫，每一個畫裡的角落都像個小宇宙。是今年24歲的自閉症藝術家-黃啟禎，風格獨具的畫風。在他的畫裡，我們反倒都成了外星人~ 
陳翠華：啟禎是我們光之藝廊第一屆徵件比賽的參賽者， 我們發現他早期的作品都是原子筆，他就可以靠單色創造出一張作品來，最突出的風格就是說，它裡面所有的人物造型都是獨創的，他甚至畫了一個他想像中的馬雅文化的人，或他想像中另外一個星球的人，我們有一次找了他450個外星人，沒有一個是一樣的，他所處的世界，其實是一個浩瀚的星海裡面，每一個星星都是他的鄰居，都是他的好朋友，所以我們從他這麼豐富的內容裡面，去發現說雖然其實是一個自閉症藝術家，可是他的想像力，還有他豐富的閱讀。 

高大壯碩的啟禎，筆畫線條卻非常纖細複雜，完全挑戰觀者的想像與理解能力，但看得懂不懂，不是最重要的，重要的是你願不願意走進畫裡，聆聽啟禎講那一千零一夜故事~ 

陳翠華：其實一開始他的作品是不能讓人家用手碰的，雙手閱讀的書也不能讓人家用手碰，那你要坐他旁邊，你要用手摸他，其實都要一段時間，讓他發現你是友善的，你是一直覺得他是最棒的人，他就是會打開他的心門，歡迎你~ 

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【天使~在人間】 

如果人生很多事都可以「簡化」處理，那真是一件幸福的事情。曾博笙是典型自閉症，合併過動及情緒問題的天使，可是當他拿起陶土創作，經過簡化後的動物純真可愛、栩栩如生。而且每件作品不會單獨存在，它有爸爸媽媽、哥哥姐姐，像一個Family，充滿愛與溫暖。 

博笙媽媽：因為其實自閉症孩子最難的就是人際互動，可是因為博笙很幸福，他生活在一個很幸福的家庭，也許比如說他會先做一樣東西，比如說是一隻大象，那可能這隻大象我就會問他阿這是誰？他說大象媽媽，阿我就說那不然等一下我們來做一個大象妹妹，然後就會變成一個family~ 

博笙媽媽：我後來發現，自閉症孩子今天要把他訓練到很厲害、很會人際互動，我覺得其實一個完整的家庭就是一個很好的人際關係了。我分享一件事情~ ，博笙的阿姨有兩個女兒，小姪女，博笙很喜歡她們，可是她們其實從小並不喜歡他，非常不喜歡他，可是自從有了這個工作室之後，結果我那個小姪女她第一次在我面前說，大姨我要幫忙博笙哥哥整理什麼東西，「博笙哥哥」，她以前是不會叫「哥哥」這件事，然後因為我們有很多作品在樓上，她就說我來幫忙布置好了，我要讓姊姊他們看到哥哥很棒的東西!我就覺得這件事情給我很大的感觸，其實在身心障礙的孩子當中，他能夠讓人家有這樣的改變，我覺得他活得就很有尊嚴。 

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【天使~在人間】 

博笙：（記：你現在打算要做什麼？）象！我現在要做大象！ 

陳翠華：博笙喜歡玩陶土，因為玩陶土這件事情讓他在就是在塑形這個部分有一個很具體的表達。其實我已經收藏了他一個犀牛的家族，我覺得他的東西就是把他帶回家，就好像把一份快樂帶回家是一樣的， 雖然說他是一個自閉症的孩子，可是他竟然可以把快樂讓人家帶回家，這是非常了不起的事情耶！ 

如果一個有形的藝術品，讓你可以把「快樂」帶回家，是不是很療癒?曾博笙是光之藝廊舉辦身心障礙藝術徵件比賽入選的藝術家，創辦人陳翠華聊起博笙的創作讚不絕口，她說收藏藝術品沒有大家想像中的高高在上，身心障礙的孩子也能靠藝術創作與這個世界溝通。 

陳翠華：我們過去也幫博笙有做過展覽，那作品被收藏率是非常之高，像我女兒第一個藝術收藏就是博笙的作品，買了他一個八百塊的一個很小很小的一個陶藝的作品，我覺得我們就當作給孩子一個機會，然後也給光之藝廊這樣的平台有一個機會，就是讓博笙的作品被別人看見，然後進而鼓勵到別人。 

陳翠華也鼓勵博笙馬麻：孩子不是只有當清潔員這條路，他有他自己的光! 
博笙媽媽：她說媽媽我什麼時候會賺大錢？我說有你已經賺大錢了！我常常在思考一件事情，假設今天一個身心障礙的家長他在帶一個身心障礙的孩子，什麼叫做成功？其實我們已經在成功當中了，這個孩子其實一直的在進步，然後很穩定、然後要活得很有尊嚴，其實我們早就在成功當中。 

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【天使~在人間】 

陳翠華：博笙喔！博笙是一個好棒、好可愛的孩子，但是他長大囉！他越來越像一個很棒的青年，而且他非常的會做陶藝，他的陶藝帶給我們的就是一種愉快、快樂的感覺，跟博笙是一樣的對不對？博笙好棒喔！(博笙)大家好我是曾博笙！(好棒!)（記：你現在正在做什麼？）做羊！（記：你為什麼那麼喜歡做羊？）因為要趕羊！對！媽媽我吃了西瓜剩下的西瓜讓給客人不要用手去拿…(對話聲漸小) 

與光之藝廊一行人到高雄探訪藝術家，走進曾博笙的陶藝工作室，他正在吃西瓜，很開心而熱情地想拿西瓜給我們，顧不得手上的陶土~ 

博笙媽媽：博笙是一個典型自閉症的孩子，然後他又有合併過動，那其實從小到大我們都一直在想辦法找一個讓他做什麼事情可以讓屁股黏在椅子上，然後赫然發現說欸這個孩子原來喜歡玩陶土，然後坐得住，在身心障礙的孩子裡頭，其實讓他做他最愛的事情，這對他來講是生命當中是很有尊嚴的， 這個孩子不管是在情緒、在人際互動，然後會顯得越來越人性化，就是比較能越來越好像不太像一個自閉症孩子，他比較人性化、比較可以商量，然後他也慢慢會表達自己的一些想法，其實陶藝跟繪畫會變成是他一個很好成長學習的一個媒介。 

博笙20歲，但我喜歡用10歲的自己跟他聊天，他讓我們找回心中的那個小天使。 

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【天使~在人間】
 
旭梅有三個孩子，老二老三學習有些狀況，常讓她感到沮喪。還好有服務遲緩兒家庭的弘毓基金會「助飛天使」經常陪伴、鼓勵她。 

主任：我們基金會之前是想說，讓一群曾經走過這些困難的家長，以他們的能力跟心境，來服務還在困境中的家庭，我們當時也是花了很多的心力帶著他們出來，培養他們溝通表達能力，我們再分配這個家庭讓你服務，那個家庭讓你服務，也讓他們去做一些回饋社會的行為，他們自己也有很多的學習收穫。 

媽媽：有單位有差，就是現在的我，比較開朗活潑，他們看到現在的我，跟以前的我是完全不一樣，以前的我完全是封閉起來，不想跟人家講話，因為也花了好幾年的時間。主任：我們旭梅現在是擔任我們家長聯誼會的會長，我覺得我有辦法走出來，別人的家長也可以，既然別人可以把我牽引出來，那我也可以把大家都牽引出來，就是不要讓大家一直鑽牛角尖。 

慢啼寶貝兒童劇團也是因為這樣而誕生! 

主任：這個劇團是一個遲緩兒組成的劇團，你願意加入劇團，就代表說你也願意你孩子是被大家看見的。其實遲緩只是一個過程。如果有持續治療或教育，妳就可以幫助一個孩子更快回歸到正常的狀態。 

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【天使~在人間】 

當送子鳥決定要把孩子降臨到哪戶人家的時候，必定也會安排一位守護天使跟著他吧我想!梁斐芸在弘毓基金會服務多年，陪伴多重障礙或遲緩兒家庭走過最難熬的學齡前時光，每個陪伴過的慢啼寶貝都跟她打過勾勾，承諾要好好長大。 

梁斐芸：那時候這個小朋友才8個月大，當時這個寶寶一生出來就不是很好的狀態，包含 有唐氏症、先天心臟病、還有無肛症，他沒有辦法正常排泄，當這個寶寶8個月要自己回家照顧的時候，爸爸媽媽很難接受，怕自己照顧不來，我們就從那時開始服務他。陪伴他們到能夠自己帶孩子，當孩子慢慢大一些發現，啊!也看不見!也聽不到~就是有很多多重障礙不斷 冒出來，所以我們又陸陸續續還幫他募款，其實那個家庭後來我一直覺得滿心疼的，我就這樣一直陪伴到爸爸也離開了媽媽，孩子也已經到五六歲，已經可以自己走路，然後再來用助聽器讓他有聲音的刺激，慢慢的他也會發「媽媽」的音，那我就這樣陪伴了他 們家七年，這回想起來還是會覺得是一個很感動的經驗。或許他們沒有辦法到一個非常好的狀態，但他真的進步非常多。然後家庭~他慢慢感受到我必須珍惜我自己，如果我狀態不好，我怎麼去照顧我的孩子? 

老天不會給我們無法背起的擔，會來當孩子的爸爸媽媽，相信可都是送子鳥特別揀選的呢! 

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【天使~在人間】 

小朋友們開心跟著歌曲唱唱跳跳，其中有一個「小蘋果」帶著厚厚的眼鏡，舞蹈節奏雖然半慢拍，但很認真想要跟上其他人的腳步。茄寶兒童劇團梁斐芸告訴我們，小雅可是這次的女主角:小鴨呢! 

梁斐芸：像今年新加入的小雅，他是一個五歲左右的小女孩，他是出生時就發現腦部有水腫 的血塊，醫生說手術萬一失敗有可能變植物人，手術成功了，卻發現也看不見聽不到，爸爸幾乎工作以外的時間都陪伴孩子，小雅終於在去年四歲的時候，學會走路了!他現在帶著厚厚的鏡片，他也看得見了!他今年加入劇團給我們很大的感動是~原本他一進來還不太會講 話， 一直到後來他慢慢信任我們，原本不太會講話的現在都會跟著仿說，(他演什麼角色?)他演算現代版的醜小鴨，他就是演我們的小主角:小鴨，就是演他原本學說話學飛都很緩慢，鴨姐姐就帶著他去找動物世界的小伙伴們去幫助他。雖然走路搖搖晃晃，走 不太穩很容易跌倒，講話也只能「啞啞丫~」但最後表演神曲:小蘋果他還能跟著哼唱跳完。 另外有一個亞斯伯格的孩子，他還不太會說話，我們老師就安排他演一個正在學飛的小鳥，我們就在地上安排一個他專門的跑道，因為亞斯柏格會執著於我要有一個固定的路線，(喔~)對!我們會在地上貼個彩色膠帶代表他的跑道，所以我都必須為這些小朋友鼓掌，為了要完美演出，他們會做一些調整跟犧牲，然後去達到那個效果這樣。 

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【天使~在人間】 

您知道嗎?台灣每年約有一萬名遲緩兒，但如果在三歲之前接受早期療育，會有極大的進步與改善。位在台中沙鹿地區的弘毓社會福利基金會為了給慢啼寶貝一個舞台，創立兒童劇團，讓孩子透過表演，加速學習能力! 

梁斐芸：我們在103年就創立了全國算是唯一一個混合障別的兒童劇團。像有兩個亞斯柏格 症的，有六個語言有發展遲緩的，七個是有社會情緒遲緩障礙的，我們是希望說創造一個舞台， 透過這樣的鼓勵，帶他們去社區表演，讓台上的演員覺得我可以做到，一方面也讓台下看到我們遲緩的小朋友也可以呈現出的樣貌。 

基金會主任梁斐芸說「茄寶兒童劇團」每年會誕生一齣兒童劇，免費培訓讓慢啼寶貝們上表演課，孩子在台上表演，家長在台下交流，要陪孩子一起走出被按了”慢速鍵”的人生前奏曲。 

梁斐芸：其實孩子現在慢，並不代表以後永遠都慢。只不過孩子被按了慢速鍵，我們要找到 方法，好的老師，帶他們回到正常PLAY的狀態。 (茄寶劇團棒棒棒~ )

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【天使~在人間】 

每個新生兒都懷著滿滿的愛來到人間，她不知道從落地的那一刻，「人生」已經開始賽跑，一百公尺、兩百公尺、八百公尺..漸漸拉開距離~ 

梁主任：我們台灣長輩說的「七坐八爬九發芽」，八個月應該已經要會爬行了，妳要是發現 已經一歲了還不會爬，孩子發展到一歲半他應該已經可以很穩定走路了，這時你如果發現孩子 身體軟軟的，沒辦法支撐自己的身體，就代表她動作上有發展比較緩慢的情形~你如果跟同年 齡的孩子發展來比較，她慢兩三個月都還正常，如果萬一發現孩子已落差到半歲以上， 那就真的比較鼓勵說盡早帶去醫院做個檢查，你也會比較安心。 

人家說：「大雞慢啼」，弘毓社福基金會主任-梁斐芸說：在中部山海線，發展遲緩的孩子尤其容易被忽視。 

梁主任：其實我們每年大概服務800戶的發展遲緩兒童，比較偏遠的鄉鎮像東勢、新社、 石岡，甚至和平、梨山，如果靠海這邊，大安、外埔、龍井、大肚也是比較沒有資源的。 這群寶貝們，我們現在稱她們為「慢啼寶貝」，因為我們都相信說他們還是有他們發展的 潛力，只要把握黃金期，好好做一些療育或適當教育，他們都有機會跟上其他小朋友。 

所以~放慢我們的腳步，讓「慢啼寶貝」跟上來吧! 

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【天使~在人間】 

媽媽：哥哥有時候還滿貼心的，看我回去，人不舒服的話，他會馬上說媽媽你坐著，就去倒水給我喝，(有沒有寫過卡片？)哥哥有，弟弟也有，說媽媽這個送你… 

孩子是最美的天使，即使有些孩子飛的慢，或者根本不知道自己有翅膀。弘毓社會福利基金會家長聯誼會會長-簡旭梅有兩個忘記有翅膀的孩子，還有一個懂得張開羽翼，守護弟迪的女兒~ 

媽媽：姐姐算滿獨立的，她在什麼樣的家庭長大，她就必須學著怎樣去獨立。姐姐會 去分擔家事，也會幫忙煮飯，打掃，這個年紀的女孩子，不應該承受這樣子的事情，甚至姐姐 跟我講說，媽媽我想去打工，(記者:她幾歲？)她今年才國一，姐姐學校有什麼東西，都會 捨不得吃，拿回來給他們吃，或者跟同學出去，就想到弟弟，我們自己沒辦法認同的話， 別人更沒辦法來認同這樣的小孩，我們自己的心要先打開! 既然來當你們的天使，那我們應該更用心去照顧他們，不應該說生這樣的小孩子， 就把他丟在旁邊，就像我們加入這個劇團一樣，你看他們有跟別人不一樣嗎？在別人眼光，我 們都是跟別人一樣正常的小孩，我希望更多人來看我們的表演，更多人來認同這樣的小孩子， 也讓更多家長來認同我們。 

主任：你們想要跟媽媽說什麼？ 
弟弟：他先講 
哥哥：媽我愛你 
弟弟：媽媽我愛你 

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【天使~在人間】 

(劇團演出實況: 很久很久以前….「到底有多久?..」….) 
(記者:你可以跟大家介紹你在這個劇團演什麼角色?弟弟先講~(媽媽)哥哥先,快點..你不講我要出去囉!(主任:沒關係啦這樣他會怕..) 

舞台上的精彩並不等於舞台下的人生，哲偉和毅安兩兄弟好像早就知道了似的一直不說話… 

媽媽：這是哲偉，男生算是老大，因為我生三個，他是老二老三，他是毅安，最早之 前，主任她發現是毅安他是發展遲緩，然後才慢慢發現說哥哥有情障這方面的問題。 我 自己三個小孩沒有人可以幫我顧，應該是說我的婆家她也不支持，她把全部的責任，都怪到我 的娘家來，因為媽媽有精神障礙，所以小孩這樣她就說，那就是遺傳到你們娘家，所以才會生 出這樣的小孩... 

社會和家人眼光都像一根根刺，孩子的媽媽從那些荊棘走來，還好有弘毓基金會長期關注發展遲緩的孩子，提供家長支持和陪伴，還創立兒童劇團，讓孩子有機會上台表演。 

主任：其實我們這兩位小朋友，他們在我們劇團的演出，都有很重要的角色，哥哥的話是演布穀鳥，然後弟弟演的是貓頭鷹，他們演出的時候都要很有默契，都要拍拍翅膀，然後還要 give me five…。 

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【我有一個夢】雲林古坑國中小棒球隊

一邊校長、家長如火如荼的展開籌組棒球隊的計畫，臨危受命的學務主任徐歆沛，不僅是棒球門外漢，在學校繞了好幾圈，想破頭仍想不到「學校哪裡有場地可以成立棒球隊」？

徐歆沛：真的讓我很驚訝的就是說，我們有球員要住宿！我說：｢住宿？｣於是我又再繞了一圈，我們這裡哪裡可以住人這樣子？(笑) 當下就是說因為他們進來之後的當天，我就問了校長說：｢家長跟學生真的都沒有嚇跑嗎？(笑)他們真的都可以接受嗎？｣ 所以其實這個部分我很震驚，然後我也很佩服他們，就是真的就是說為了打球，我會覺得他們眼中其實看到可能也許不是這麼艱困的環境，他們看到的其實是他們的夢想。

「追求夢想的眼睛，看不到困境」！孩子的努力讓徐歆沛眼淚在眼眶打轉，她也從棒球門外漢變成熱情吶喊的一員。

徐歆沛：譬如說我們棒球隊的比賽的時候我就會很期待的說：｢好我要去，我調課我也要去看。｣然後我們，斗六棒球場這邊有比賽的時候我也會那個：｢教練那個票。｣(笑)就是我已經從就是什麼都不知道到現在我會覺得說那個票我會想要去看一下。我覺得這其實是棒球隊給我，就是這些孩子他們給我，我覺得是被感染到了，對這一項運動他的一個熱愛，然後他的令人家著迷的地方在哪裡。

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【天使~在人間】 

江儀安：最近這幾年的聽障生也是一直在突破自己，有人去當舞者、有人做很多很多不一樣的奉獻，我覺得這是很棒的一點，不要因為自己的障礙，把自己限制住了。 

最近腦海裡常浮現三個字：「不設限」，以為自己做不到的事情往往都做得到。江儀安雖然聽力不太好，但她當了特教老師。媽媽潘素真原本怕無法照顧好聽障女兒，後來成立聲暉非營利機構，照顧更多聽障家庭；曾經讓二女兒-江以文誤以為媽媽偏心，後來以文也扛下責任，接手聲暉。 

潘素真：小時候因為老大叫不動，所以我都請老二幫我做什麼，我說：「你去幫我買什麼東西、幫我拿東西 ...」以文就會說：「你有一個在看電視的大女兒。」因為我太疼老大而忽略了老二的感受。所以，有一段時間她跟我說：「那我也把耳朵弄聾好了！」那時他國小五、六年級跟我這樣講，我的重心反而轉向她了。我就輔導她：「姐姐的不方便，沒有人願意要做聽障。」所以，他慢慢能夠讓我輔導過來、去接納聽障家庭。 

江以文：我覺得妳當了好多年好多年的主任，我們之間好像最近才開始學著怎麼當母女， 終於是個媽媽跟女兒在溝通的畫面了，妳現在要幫忙帶孫子了，也帶得很開心，希望妳可以健健康康的，有機會我們再一起出國去玩吧。 

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▶ 儀安篇
▶ 互助篇
▶ 潘素真篇
▶ 聽障手足篇
▶ 心的障礙篇
▶ 耳上的翅膀篇
▶ 為母則強篇
▶ 宣導篇

【天使~在人間】 

如果戴耳塞一整天，聽不見、聽不清楚，是什麼感覺?然而聽障的人所遇到的生活難題，比你想的多更多! 

潘素真：她跟我說：「阿姨，我跟你說 ... 儀安跟我說她上廁所要摸著門把，從國小一年級上廁所就要摸著門，你知道嗎？」「我不知道。」「儀安跟我說 ... 國小有一次上廁所出來，很多人就站在門外罵她『我們敲門，你沒聽到嗎？』」所以，她以後怕人家在門外等，她就一隻手摸著門把感受敲門的震動，只要有敲門的震動她就回，所以她從國小到高中，習慣都一直還在。 

還有更多聽障孩子的心聲，聲暉想讓更多人知道，於是積極進行校園推廣和宣導，也教導聽障孩子需要幫忙的時候，就要勇敢表達出來! 

江以文：我們聽障孩子行動很方便，可是他們常常會遇到溝通上面的困難，所以如果能夠給我們更多的機會讓我們走出去、去做宣導、去辦理活動，就會有更多人認識：「聽障孩子原來是這樣子在跟人家溝通，那我下次遇到聽障者，我就會知道我怎麼樣多給他一些耐心、多給他多說一次的機會，讓他可以說得更清楚，更不用害怕被拒絕。」 

潘素真：我們一年大概都做五六十場，五六十個學校，9月到11月的時間幾乎社工都在跑班級宣導、校園宣導，不只是讓學生、同學、老師，我們希望聽障生自己也要學會說需要什麼幫忙。 

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【天使~在人間】 

江儀安：我記得小時候每講一個字錯，我媽媽就會很嚴厲的指證我「再說一次」，「 我說了阿！為什麼要一直逼我再說一次？」我們那時候母女關係就會有一點緊張。 

虎媽的女兒-江儀安，後天失聰讓她重新學習怎麼講話。媽媽-潘素真也因為女兒，重新上課學發音，她一字一句要儀安看著自己的嘴型，務必講到完全正確才罷手；竟也研發出一套聽障學讀唇語和發音的教材，果然為母則強，沒有什麼做不到! 

潘素真：我本來是學商的，我重新去學那些特殊教育、上課，課起碼上了1000小時以上。上了以後，我知道怎麼幫我女兒以外，還要幫助其他的家長。28個年頭。這個成長除了我生涯的另外一種轉換，也影響了我的兩個女兒。 

江儀安：不管是我爸或是我媽，他們對於聲暉這個機構付出很多，但是他們常常別人自嘲說：「他們是因為我，才把這個機構給創立起來。」我真的很感謝他們，他們把對我的愛散播出去，變成一個大愛。因為我們那個年代是很多資源都沒有的，他們希望之後的家長不要再重蹈覆轍、走我們曾經走過的那條路。 

聽不見，彷彿變成一種進擊的力量，要大聲告訴世界，不要遺忘我們。 

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【天使~在人間】 

琇評媽：(琇評是一個甚麼樣的孩子?)活潑又好動，我會常常跟她交談~她也會分享! 
張綉評：大家好，我是張琇評，今年三年級，我喜歡聊天，歡迎大家跟我做好朋友。 

琇評媽：琇評是我的第一個女兒，回想起來她真的是比較安靜，因為她發現的晚，大概是她三歲…然後檢查出她是遺傳性聽神經病變的孩子~手術的時候是四歲了~因為開完刀聽力是零，她要像小嬰兒一樣，剛開始聽到聲音，過了半年左右，有一天~接近母親節的時候，她就突然喊我一聲「媽媽」，真的是超級的感動~ 
(音樂) 

琇評聲音細細軟軟的很好聽，耳朵後方的電子耳像一對小翅膀，那是她與世界對話的接收器。 
(即使他聽得到，也不是我們所認知的”聽得到”?)對!比如說「爸爸你好」、「媽媽你好」，他聽到的是變造的聲音。 

琇評媽：電子耳是在我們的耳後大概開兩到三公分，植入一個電極，他們之後要做復健，不是說開了之後就聽得到。她聽到的音都是平的，你要慢慢教他，讓她自己去摸索技巧，所以電子耳的孩子學習要比人家更加倍。 

一對電子耳，等同兩台進口車的價格，尤其耗材比保養車的費用還令人咋舌，但為了孩子，聽障家庭仍得咬牙付出。 

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【天使~在人間】 

有一天，螞蟻遇上青蛙，青蛙對螞蟻說：「你怎麼不跳呢?」，螞蟻反問青蛙：「那你怎麼都不用走的?」當我們總是站在自己的立場看事情，可能就像螞蟻遇上青蛙的例子那樣~ 

潘素真：曾經有過美國的一個聽障家族，他們都是聾啞、打手語，有一個小的孩子學校老師要讓他去開電子耳、學說話，這就是一個衝突，他們原先全家都是聾啞、打手語，他們不認為障礙。可是小孩子要去開電子耳、要講話，對他們來說是障礙。所以他們最後反對那個孩子去開電子耳(笑)，所以那個障礙是在於人心。 

聲暉知能發展中心的潘素真用20多年的歲月體會「障礙」這件事，也鼓舞聽障家庭和社會大眾拋開心中那個自以為是的障礙，接納與理解彼此的不同。 

潘素真：我們這些聽障家庭一開始發現孩子是聽障的時候，都會有一段沮喪、心碎、哭、喊、求神拜佛，希望家長面對 小朋友聽障，眼淚擦一擦就好了！孩子的路很遠、貴人很多，你要多跟人家說謝謝、不要抱怨「我為什麼沒有？為什麼人家不幫我？」多跟人家說謝謝，你的孩子就會很快樂。 
潘素真：我們聲暉成立這麼多年，一直很努力在教育孩子、盡量減少跟別人不一樣的地方。所以，我們希望一般社會大眾能夠接納、同理我們這些聽障孩子是有一些不一樣，就是講話、他們講話就像僑生 ... 口腔很重，那你就多聽幾遍。社會大眾接納了，他們就沒有障礙了。 

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【天使 ~ 在人間】 

江以文：其實我一直到很後來我才重新去整理「我家裡面有個聽障姊姊」這件事。 

其實姊姊在我人生中一直扮演一個很重要的角色，但是那個重要，可能曾經是正面的，可能他也曾經是負面的過。從小到大，我都覺得我的爸爸媽媽只關心她，畢竟她是一個聽障者，所以我其實從小我必須要學著把自己照顧得很好，因為爸爸媽媽沒時間照顧我，我曾經跟我媽媽講過最重的一句話就是：「不然我耳朵也聽不到好了。」結果得到一巴掌這樣子~(笑) 

我從來沒有覺得我要脫離姊姊。就是即便曾經就是很生氣她這樣，可是我又覺得很不忍心她都聽不到老師交代的功課~ 
江以文：我一直到大學還會因為一張悠遊卡跟我爸生氣，因為我爸先把悠遊卡給我姊。其實那個影響是非常非常深遠的。可是我還是會希望告訴大家說，其實手足真的很重要。 

江以文：(記者:有沒有什麼話想要對你的手足姊姊說？)我覺得妳真的帶給我很多的成長，不管是讓我更獨立或者是其實讓我更柔軟，我從妳身上學到很多東西。那妳現在當媽媽了，我看得出來妳很辛苦，也覺得你真的很堅持、很棒。加油~ 

江以文：大家好，我是聲暉知能發展中心的主任，江以文。 

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【天使 ~ 在人間】 

潘素真：我是潘素真，原本是一個柴米油鹽醬醋茶的婦女，在我女兒幼稚園中班讀完以後， 一年級上去以後班上流行腮腺炎，別人腮腺炎是腫起來就消回去，她的腮腺炎是腫起來、消回去以後，就聽不到了。被診斷都是急性失聰。我們就跟她講說：「你的耳朵完全都聽不到了，因為病毒已經感染。」她要去找聲音，她會在電視的音響前面、耳朵貼在音箱上說：「媽媽，這個有聲音，我聽得到！」偶爾她就會把電燈關掉、躲在我找不到的地方，就說：「媽媽，我聽不到，以後長大我怎麼嫁人？」 我很難過一直抱著她，我先生也是 ...配完助聽器她跟我說：「媽媽我聽到了，真的有聲音在裡面！」最後確定配助聽器不是聽到就有，而是要復健。因為那時候助聽器才剛進來台灣，開始要從啞巴、聽障到會說話，「因為她講話不會回饋、因為他很重。」(很重？)她左耳完全都聽不到。(聽力損失很重)她完全聽不到，左耳聽不到、右耳到了90幾分貝，也就是飛機的聲音才聽得到~ 
那時候開始配戴助聽器，助聽器有很多問題，比如說零件壞掉要回到哪裡去修、一修就好幾千塊，.. 
潘素真： 我們這些家長越來越多覺得不合理，孩子的特殊教育、社會福利都沒有的情況下，我們就覺得應該想辦法，所以我們就開始籌組聲暉。 

有些禮物，提早失去，是為了另一種獲得。女兒的失聰讓潘素真籌組機構，提供資源和協助，讓更多聽障家庭心碎之後可以快速站起來，一起陪孩子走出無聲的世界。 

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【天使 ~ 在人間】 

安徒生童話裡，美人魚用聲音換得了雙腿；真實世界裡，上天讓江儀安用聽覺換得全新的人生。Bonus禮物是無可救藥的樂觀! 
江儀安：我們室友都很開朗，他們都覺得「你只是聽不到，沒有什麼不好阿！」所以，他們只要任何一個活動，像唱歌都會帶著我去、麥克風也會給我唱(笑)。 

只是聽不清楚，不代表不能唱歌；更不代表不能當老師! 

江儀安： 的確，一開始會受到質疑，因為他們從來沒有接受過聽障的老師，也會擔心家長不接納怎麼辦？學生不接納你怎麼辦？那我只能用我自己的行動去證明。我這幾年來累積的經驗 ... 開學的第一天一定會有新生，新生部分我就很開宗明義跟他們講說：「老師的耳朵聽不清楚，因為小時候生病。」那沒有關係，因為你們是功課比較弱、老師是聽力不好，我們來互相幫忙，我教你們功課、你們多當一下我的耳朵。如果老師有聽不清楚的地方，慢慢來再講一次給我聽。 

江儀安：一定會有遇到困難或是挫折的時候，我也想說：「為什麼我要聽不到？為什麼要這樣子？」可是到最後難過完，我還是覺得 ... 去試試看！讓自己有更多的選擇和可能。 

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江儀安： 大家好，我是江儀安。我是一個重度聽覺障礙者，我在國小一年級的時候因為腮腺炎的感染造成雙耳嚴重的失聰，我目前是一個國中的特教老師。 (記者:你從聽見到聽不見，那個過程你還記得嗎？)我只記得那一陣子都住在醫院裡面，回到學校發現整個課堂上的聲音是很模糊，甚至是聽不見的，配戴助聽器之後就稍微有好一點，但是配戴助聽器之後不管是語言復健或是聽能復健都要重頭來過，其實心理壓力很大。因為我聽不到，沒辦法靠聽力辨別自己說的是大聲、小聲或是有沒有正確~ 
我主要是讀唇、我沒有辦法單靠聽力。我印象比較深刻是國中一年級，那時候有個地理老師年紀比較大、對特殊生也不是很了解，他就說要考聽寫，他念題目、我們把答案寫出來，這對我來說非常吃力， 我通常都是坐在第一排因為我要讀唇，他那次考試就是從第一排開始念題目，一邊走一邊念還繞整個教室一圈回來，他整個繞回來題目都念完了，我一題都沒有聽到。他們那時候的觀念就認為：「戴上助聽器就等於聽得到。」其實不是，我們要透過外在的一些文字或是書面的線索，讓我們的句子可以更完整一點。 

不知道我的聲音..儀安聽起來是什麼樣子?但跟她溝通完全沒有問題，只要我真誠看著她的眼睛，她會讀我的唇。 

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【天使 ~ 在人間】 

希臘哲學家柏拉圖說：「一經愛的觸摸，人人皆為詩人。」當世界成了一片黑，觸摸，成了一種探索，取代眼睛，反照自我；而陪伴，成了最好的禮物，也為眼睛不方便的天使譜出一篇篇希望。 

士朋媽：其實士朋那時候眼睛不方便我那時候真的沒有想很多，只是很心疼。這年紀的孩子需要是吃、玩、到公園去做什麼活動，只是我們看到的、帶他去參與，但是他不一定會做到， 我想要讓他能夠溜滑梯，他會害怕，我那時候其實只是協助他去完成這一趟溜滑梯的動作。 

士朋：我覺得媽媽真的很堅強，我每次其實都在想她的正向能量是哪裡來的？因為媽媽甚麼事情都可以把它轉化為一個正面的能量。 
士朋媽： 我看得到的就是我們看到孩子可以做的，我們就是欣賞他，然後他做不到的可以怎麼協助他，其實我們的幸福就是很感謝不管是我們的順利、不順利，我們的挫折或是遇到的瓶頸，我們現在回頭看它都成為我們的養份、成為我們現在可以開出燦爛的花朵。 

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【天使 ~ 在人間】 

侯理事長：我是洛綺的媽媽侯沛縈也是台中市視障者關懷協會的理事長。 在她很小的時候，我發現她看不見，眼癌、視網膜剝離也曾經鑽過死胡同，可是如果你沒有轉念、沒有親人朋友支持鼓勵你，我相信怎麼樣都沒有辦法釋懷或者是走另外一條路。 

失去視力，對侯沛縈和女兒來說就好像無聲的大盜，把人生一點一滴慢慢偷走。不過還好有台中市視障者關懷協會，陪伴行走在黑夜裡的明眼人和家庭走過幽谷，點亮生命的光！

 
侯理事長： 像我們開的課程就有針對低視力兒童或者視知覺兒童做的視知覺課程，還有資訊課也就是盲用電腦的使用，ipad、iphone怎麼使用，才可以幫助盲人比較暢行無阻一點。 我們也有ㄧ些英文課程、打擊樂的課程還有水療、水療就是游泳的一種、比較新的一個幫助視多障孩子或視障礙學生的體能活動。像我們協會也有一些親子座談會，我們也會請一些老師來幫助家長舒壓或是有座談會可以Talk，我覺得人的個性也很重要，以我本身跟協會一樣的夥伴會互相分享孩子成長的狀況，遇到挫折的部份我們也會跟他提一下 ... 像我們比較大一點就會跟他們分享當時是怎麼過來的。 有時候人就是一個念頭而以，如果他覺得：「有人跟我一樣。」他們走下去的力量就比較強大。 我覺得時間是可以讓自己更成長，但是你一定要有一個好的念頭跟正向下去的力量，而不是往死胡同鑽的蠻力。 

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【天使 ~ 在人間】 

有時，我會閉上眼睛，感受眼前一片黑暗，ㄧ步、兩步、三步往前走，想像盲人的世界是不是就像門前擋著一塊玻璃，感受得到前方卻不得其門進入？先天視神經萎縮、視網膜色素變形導致失明的黃士朋告訴我們 ~ 愛，讓他從黑暗裡找回生命的方向。 

黃士朋： 如果未來有機會更多視障者你會發現很多視障者在國小才開始學點字，我是3歲就學，媽媽就會去借教具、帶著我的手去慢慢摸。她就告訴我這是ㄅ、ㄆ，所以我從3歲學到5歲左右、磨練了一陣子之後，我摸點字是沒有問題的、我摸點字很快、打字也很快，所以這在我未來學習是一個很棒的助力。 
士朋媽： 每個生命他都會帶來力量，好長一段時間，其實我遇到困難的時候，其實我心裡是喜樂，因為我知道會更好這樣子。 

在黑暗的永夜，士朋就像閃爍在天際的星，發出渺小卻璀璨的光芒。雖然眼睛不方便，卻擁有家人最多的愛 ~ 

黃士朋：我覺得我從小到大滿幸運的是我沒有感到自卑，原因是我的家庭環境還不錯，就是我爸媽都給我滿正向的能量，就是沒有說視障生就是比別人差。 所以我從小受到的觀念就是，視障生跟一般生也沒甚麼不一樣，而且一般生做到的事情，我只要學習，我也做得到。9:16就是謝謝媽媽在這快20年的一路旅途中都給我正面能量，讓我即使遇到挫折，也可以找到新的出口，勇敢的向前進。 

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【天使 ~ 在人間】 

士朋： 大家好我是世朋。 因為我的宿舍在士林，我的教室在西門町，所以我每天的路必須是我走15分鐘到校外的路口，穿越十縣道跟環中路一樣寬的路，到對面去搭公車，搭六站到士林， 這段路對我以前來說簡直就是不可思議，因為他很長，整段走下來大概一個小時，然後沒有人陪我， 以前有定向老師跟著我還可以東玩西玩，但是現在我全部都要自己來。 

您能想像走在路上，突然間路燈一盞盞暗掉，最後再也看不到一絲光線的感覺嗎？10幾年前，黃士朋的視力因為先天性的視覺障礙，從看得見彩色模糊的光影，到最後只剩一片漆黑。叩叩的手杖聲響，代替士朋的眼睛，探索世界。 

士朋：我一開始很緊張，後來我就會想辦法請我的同學帶我， 但是帶了前兩個月同學其實都很願意，但是到第三個月之後同學就會開始疑惑，你們視障生不是應該小時候就已經學過了，你們不是應該適應還蠻快的嗎？ 這時候我才發現，不行，我一定要仔細的努力認識我走過的每一條路。 然後嘗試之後才發現，其實之前都只是我不敢跨出那一步，當我真正跨出來的時候，其實很多人願意幫我。 

「限制」不是失去，是讓我們從他處獲得。士朋，需要幫忙時，別忘了我們都在。 

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【天使 ~ 在人間】 

理事長：我是洛綺的媽媽侯沛瀠。其實一出生我們不曉得她看不見，那是回家之後過了兩、三個月，我覺得很奇怪為什麼這個孩子眼睛沒辦法像我們這樣子對看， 從中部一直到北部許多醫院都告訴我說是眼癌。後來到了三總醫院有一個主治醫生告訴我說：「她是視網膜剝離。」 

女兒雙眼全盲合併自閉症，讓侯沛縈的人生“喀”ㄧ聲，停電了。ㄧ路上失望、沮喪沒有少過，但也因為心裡的軟弱，讓她變得更剛強。 

理事長：我覺得時間是可以讓自己更成長。你們看她這樣子，她雖然不會摸讀、因為摸讀要人家盯，但是她會打點字、使用盲用電腦。當然那個過程不是那麼輕鬆，我們也會哭，但是我們不可能每天都哭著過日子吧？那就哭一哭就繼續吧。我只希望我們家的洛綺可以讓我看見她每天有所成長，比如她可以自己乖乖坐好、可以自己做功課或是可以自己獨立完成一件事情，我覺得這樣小小的成長都會讓我覺得她就會很棒。 

天，亮了。電，哪時候來？侯沛瀠告訴我們：「她也不知道。但只要心裡有光，就有希望。」 

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【天使 ~ 在人間】 

士朋：我覺得視障對我來說是一個禮物，我從來沒有想過當有一天我看不到，我可以用聽覺去了解很多我以前用視覺並沒有辦法看到的東西。 

也許這份禮物並不完美，但對士朋而言，應該是獨一無二的吧！雖然，看不見帶來些許不方便，但用眼睛「聽」、用耳朵「看」，心靈的自由讓世界更加寬廣。 

士朋：我小時候很喜歡去做一件事情，就是我跟我爸借了一台相機，我就會把沿路的風景都拍下來，用我自以為是正確的角度拍下來，然後其實可能歪歪斜斜，但是回來我就會喜歡去看那些我拍過的，然後我就會想像，就是可以藉此回味我以前去過的旅程這樣子。 

(你覺得最幸福的瞬間是？) 士朋：最幸福的瞬間其實有很多種，第一種就是我很享受跟我媽出去任何地方， 我很享受那種，在看似平凡的城市裡，找到有趣的東西，有趣的景點或是餐廳的感覺，我也很享受每一個同學，他們帶我去做一些其實他們平常就在做的事情但是我沒有，譬如說我可能吃飯就比較常在校內吃，但是當有個同學，他帶我去校外吃一頓早餐，我都很滿足，每一次躺在床上半夜睡不著的時候，我都會想起來。 

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【天使~在人間】 

陳洛綺： 我是陳洛綺，我喜歡唱歌，因為我覺得唱歌很快樂。 

理事長：其實她小一以前是沒有什麼語言的，生氣就叫、哭，很情緒化，但是她一直很愛唱歌。所以我們就接著幫她找鋼琴、聲樂老師繼續學習，然後做一些表演甚至公益性的表演。為什麼我會鼓勵洛琦做這樣的事情？因為，我們並不是需要人家來同情我們，洛琦雖然看不到、雖然有自閉症，但是她還是快樂的！ 而且我們透過洛琦的專長唱歌，讓那些癌症病友或者是阿公阿嬤感到很開心，或是讓孩子看到...「視障的孩子、自閉症的孩子都可以這樣子，為什麼我們不要再更努力？」 
(音樂) 

理事長：我覺得時間是可以讓自己更成長，當然我們也有遇到負面的人，其實我就會轉個念，我應該就是要更努力讓這些人不要覺得說這樣子的孩子是那麼可恥、好像廢人一樣的人生活在這世界上，她也是有用的人。所以，包含這些人我也覺得他們都是貴人，間接在支持我、扶持洛綺成長，所以我也感謝他們，真的。 

陳洛綺：哼「隱形的翅膀」 

天使不會飛，但她有一副好歌喉，相信音符會化成一雙雙「隱形的翅膀」，帶著洛綺和馬麻飛越一場又一場狂風驟雨，活出生命的彩虹。 

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【天使 ~ 在人間】 

患有先天腦性麻痺合併語言障礙的敏榮，就像少了螺絲的機器娃娃，他努力學習電腦，只想有一天能幫眼睛看不見的媽媽分擔壓力。然而夢想跟現實間就像隔了片汪洋，無法跨越~

陳秀春/閔榮媽： 他上面就寫：「我心碎了、我心死了。」從那天開始，他就跟我說：「媽媽，他們都不給我機會，我想要工作、我一天只想賺兩百塊而已，為什麼他們都說我不可能？」聽到腦麻協會這邊有庇護工場，那天他整個人就好像又燃起一個生命點，他經常問我說：「媽媽，庇護工廠蓋好了嗎？」

還好有台中市腦性麻痺關懷協會秘書長-林志傳，看見他們的需要，決心成立庇護工場，期待社會大眾將愛心付諸行動，幫助他們就業。

林志傳：像閔榮想幫媽媽一天 賺個200塊也好，所以我們就有規劃要蓋一個庇護工場輔導他們就業，讓他們在學校畢業以後，出來能融入社會、有一技之長、靠自己生活。就不用整天關在家裡。
陳秀春/閔榮媽：像我眼睛看不到，至少我的雙手還可以去按摩。那腦麻的孩子，我會覺得是最弱勢的弱勢，因為他們行動不方便、表達能力也沒辦法，我覺得要帶這些小孩子、讓他們能自力更生，困難點真的比我們一般的殘障人士要更辛苦。所以，我是覺得政府能不能在這方便培訓還有像他們交通方面的資源再多加一點。(閔榮:一定不夠)一定不夠 ~ (閔榮:多一點)好，多一點 ~

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【天使 ~ 在人間】 

當「命運」來敲門，秀春和閔榮母子該怎麼辦？ 

陳秀春/閔榮媽：我是溫閔榮的媽媽，我叫陳秀春。(記：你是先天就看不到還是？)我是後天。 那時候我還沒出來學按摩，家境也不是很好， 我都經常跟我客人分享說 ... 我讓我的兒子養了三年，那是因為他在讀台中特教的時候看到營養午餐有剩下來，他就跟老師說：「我可不可以帶回家？」老師問他為什麼？他說：「因為，我媽媽沒有錢買飯、菜。」 有一次他感冒發燒，我本來要幫他請假結果他不要，後來晚上我一直問他：「為什麼今天人都不舒服了還要去學校？」「媽媽，我如果請假、沒去學校，明天我們就沒有營養午餐可以吃了！」我那天聽到非常心痛也非常感動，感動的是說 ... 我的孩子真的已經長大了！心痛的是 ... 我為什麼讓我孩子過到這種生活？ 他那天晚上睡覺之後，我摸著他的頭、告訴我自己不能讓我自己再窮下去了。所以，我一直以來都很拼，很多客人都問我說：「你為什麼這麼辛苦、這麼拼命的做？」我說：「我答應過我的孩子，不能再窮下去了！」(哽噎) 

(記：你有沒有什麼話想跟媽媽說？) 
閔榮：沒有 ~ 
陳秀春/閔榮媽：謀採媽媽這麼辛苦在拼內 !(笑聲) 
閔榮：「不講…」 
陳秀春/閔榮媽：「你不講不能回家~」 
閔榮：「我要回去洗澡了!」 
陳秀春/閔榮媽：「你要回去洗澡了喔?」 

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【天使 ~ 在人間】 

陳秀春/閔榮媽：(閔榮。)對 ~ 你是閔榮！ 
(音樂) 
陳秀春/閔榮媽：從小他就算比較早熟的孩子，因為我獨自要扶養他，所以相對的他對自己的成長過程中，會比別的小孩子較艱辛，因為他都要獨自一個人在家，因為我要工作。所以，他也非常貼心也會考量到媽媽的辛苦。我記得有一天晚上我做到12點，他就真的等我等到12點。他跟我講說：「媽媽，不要花那麼多錢，你就不用做的那麼累。」甚至於他為了要幫我搥背，因為他躺著幫我搥、他的手不方便，結果搥到他的肌腱發炎。 我本身也是一個殘障的，我都告訴他：「我們要靠我們雙手賺的錢，吃的米才是香的。所以，你要靠你自己的能力養活自己。」所以我都一直跟他講 ... 「你要長進，媽媽都是做給你看。你看媽媽眼睛看不見，我都能自己出去外面、自己要到哪裡都想盡辦法能做到，那我也希望你能跟媽媽一樣。」 

生命的困境就像一道門檻，過去了，就是門，過不去，就是檻。對腦性麻痺的閔榮和失明(或看不見)的媽媽而言，身體的不方便，是寫在生命劇本裡的關卡，就算辛苦也無法跳過。但閔榮一樣會走在媽媽前面，撥開這條舉步維艱的荊棘之路，就算手被刺傷也沒有關係，只要可以走出去。 

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【天使 ~ 在人間】 

宏達： 施宏達，我是施宏達。 因為我有參加腦性麻痺關懷協會，我是可以自己生活自理比較方便，也可以自己申請復康巴士、坐公車 …會申請復康巴士了，我現在就是畫畫、每個禮拜二跟四畫畫，禮拜五來打球，裡拜三來這邊復健，就是時間可以自己安排、可以充實自己的能力。 

林志傳： 他叫施宏達，他也是腦性麻痺的小孩，他剛剛表達算是還蠻流利的，可是就是比較不順。因為你聽他講話，張力會不知不覺就來了，他講話手就會不知不覺控制不了，手會一直不由自主的一直動，所以他講話還蠻吃力的，你看他連講話都會喘。可是，事實上他們表達能力都很ok的，這就是腦性麻痺的特徵。你起初會比較 .... 我們聽的人會比較吃力，可是你要很注意聽、專注聽，其實可以聽出他在表達他內心想要講的話。所以我們帶著他們的時候都是要很有耐心，慢慢的跟他溝通或是用平板跟他溝通會比較快。 

台中市腦性麻痺關懷協會秘書長-林志傳怕我們聽不清楚，充當宏達的翻譯，也告訴我們，腦性麻痺的孩子學習任何事物都要比一般人花10倍以上的時間。靈魂被身體困住，不是最困難的事，因為「限制」而失去熱情，才是最困難的。 

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【天使 ~ 在人間】 

施宏達：大家好，我是施宏達，我是一個腦性麻痺患者。 我是一個開朗、很樂觀的人，樂觀、開朗是因為家裡的父母跟妹妹給我的，如果沒有他們給我這麼健全的家庭，我可能沒有那麼樂觀。 在我國中、國小，我爸爸跟我說一句話：「學校有什麼比賽，國語朗讀比賽、英文朗讀比賽、卡拉ok比賽盡量去參加，因為參加這種比賽可以不要 ...。」他就是怕我長大以後會得到自閉症。所以有任何活動就去參加。 我非常感謝我的家人跟父母，因為我父母知道我是腦性麻痺但從來不放棄過我； 一路走來，有父母跟老師的陪伴跟支持，真的是非常的感謝。如果沒有父母跟妹妹，我真的是 ..... 

雖然行動不便、說話吃力、臉部表情也無法控制的扭曲著，施弘達仍然帶著笑容介紹自己，因為家人從不放棄他，他也不會輕易放棄自己，他的眼神跟貝多芬一樣說著：「命運，我會戰勝你的! 」 

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